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https://hdl.handle.net/20.500.12759/7181
Título : | Reporte de caso prematuro con fibrosis quística Trujillo - Perú |
Autor : | Sánchez Ramirez, Karen Elva |
Asesor: | Cisneros Infantas, Luz |
Palabras clave : | Fibrosis quística Prematuridad Mucoviscidosis |
Fecha de publicación : | 2021 |
Institución : | Universidad Privada Antenor Orrego - UPAO |
No. de serie: | T_MED_2934 |
Resumen : | La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad congénita ocasionada por la mutación del gen CFRT que afecta a 1 de cada 3 500 nacidos vivos a nivel mundial. En Latinoamérica, hemos visto un gran progreso con respecto al diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad; sin embargo, para algunos países de la región éste es un objetivo aún lejano. A continuación, se expone el caso de un prematuro varón de 32 semanas de edad gestacional, 1250g de peso y RCIU tipo III que presentó sintomatología florida en etapa neonatal, relacionada con anemia e hiperbilirrubinemia, ictericia colestásica, intolerancia alimentaria y problemas respiratorios, en el cual se sospechó de una enfermedad metabólica. El resultado del tamizaje neonatal ampliado se obtuvo postmortem y resultó positivo para FQ. |
URI : | https://hdl.handle.net/20.500.12759/7181 |
Aparece en las colecciones: | Medicina Humana |
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