Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://hdl.handle.net/20.500.12759/10130
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dc.contributor.advisorAbad Licham, Milagrosspa
dc.contributor.authorCruz Zare, Jaime Enriquespa
dc.creatorCruz Zare, Jaime Enriquespa
dc.date.accessioned2023-01-18T12:04:56Z-
dc.date.available2023-01-18T12:04:56Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12759/10130-
dc.description.abstractEl cáncer de tiroides es una enfermedad neoplásica endocrina cuya incidencia ha ido aumentando en las últimas décadas debido a mejores herramientas diagnósticas. La edad media de presentación es 51 años y es raro en adolescentes. En los últimos años, ha quedado claro que el cáncer de tiroides pediátrico tiene diferencias significativas con el de adultos y estas diferencias involucran características clínicas y patológicas, así como las alteraciones genéticas subyacentes. Estudios recientes han incluido en el proceso diagnostico a los marcadores moleculares tiroideos que se trata de mutaciones genéticas que tiene su origen en las células malignas de la glándula tiroides y pueden utilizarse para diagnosticar el cáncer de tiroides, predecir la agresividad de la enfermedad y predecir la eficacia de ciertos agentes terapéuticos en el tratamiento de cada caso individual. Con el objetivo de determinar la relación de las mutaciones genéticas y la sobrevida global en el carcinoma de tiroides en adolescentes se diseñó un estudio prospectivo de cohortes donde se incluirán a todos los pacientes adolescentes con carcinoma de tiroides tratados en el instituto regional de enfermedades neoplásicas norte en el periodo 2022 – 2025. Primeramente, se tomará muestra del tumor extirpado el día de la cirugía programada, el patólogo de turno seleccionará bloques de tejido apropiado, para realizar la secuenciación de genes específicos BRAF, RAS, RET/PTC, PAX8-PPAR, P53. En segundo lugar, se agruparán los casos con mutación genética y no mutación genética a los cuales se realizará seguimiento periódico durante 3 años donde se recolectarán datos del estado actual de la enfermedad oncológica. Se utilizará estadística descriptiva para organizar los datos. También se usará la curva de Kaplan- Meier para evaluar sobrevida global. Para comparar las curvas de supervivencia se usará la prueba de log-Rank o test de riesgos proporcionales, el procesamiento de los datos recolectados se realizará utilizando el programa SPSS versión 22spa
dc.description.uriTesis de segunda especialidadspa
dc.formatapplication/pdfeng
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Privada Antenor Orrego - UPAOspa
dc.relation.ispartofseriesT_MEDSE_404-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesseng
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/-
dc.sourceUniversidad Privada Antenor Orregospa
dc.sourceRepositorio institucional - UPAOspa
dc.subjectGlobalspa
dc.subjectTiroidesspa
dc.titleMutaciones genéticas y la sobrevida global en el carcinoma de tiroides en adolescentes tratados en el Instituto Regional de Enfermedades Neoplásicas norte del Perú 2022 - 2025spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesiseng
thesis.degree.grantorUniversidad Privada Antenor Orrego. Facultad de Medicina Humanaspa
thesis.degree.nameCirugía Oncológicaspa
thesis.degree.disciplineSegunda Especialidadspa
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.11-
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3530-6937-
renati.author.dni80634763-
renati.advisor.dni16733309-
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacionspa
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidadspa
renati.discipline912229-
dc.publisher.countryPEspa
Aparece en las colecciones: Segunda Especialidad en Medicina

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